Cơ chế hoạt động:
Aviptadil phát huy tác dụng nhiều mặt bằng cách liên kết với các thụ thể VPAC1 và VPAC2 kết hợp với protein G, chủ yếu tập trung ở các mô phổi. Các cơ chế chính bao gồm ba hành động cốt lõi: thứ nhất, gây giãn mạch phổi và giãn phế quản để cải thiện lưu thông phổi và trao đổi oxy. Thứ hai, ức chế sự tăng sinh tế bào cơ trơn mạch máu (SMC) và kết tập tiểu cầu, giải quyết các quá trình bệnh lý trong các bệnh mạch máu. Thứ ba, bảo vệ các tế bào phế nang loại 2 (AT2)—rất quan trọng cho việc sản xuất chất hoạt động bề mặt và sửa chữa phổi—đồng thời ngăn chặn sự sao chép của SARS-CoV-2 và giảm giải phóng cytokine gây viêm (ví dụ: interleukin-6). Không giống như các liệu pháp toàn thân, nó hoạt động cục bộ trong phổi, giảm thiểu tác dụng phụ toàn thân và phát huy tác dụng hiệp đồng với các loại thuốc nhắm mục tiêu khác.
Chỉ định sản phẩm:
- Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS), đặc biệt liên quan đến COVID-19 nặng.
- Tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) để giảm sức cản mạch máu phổi.
- Xơ phổi bằng cách điều chỉnh các con đường viêm và xơ hóa.
Viêm phổi do chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch và tổn thương phổi sau COVID.
Nó phù hợp để bào chế các sản phẩm dược phẩm dạng tiêm hoặc dạng hít, với các ứng dụng trong cả mô hình nghiên cứu dành cho người lớn và tiền lâm sàng. Sản phẩm này chỉ dành cho mục đích R&D dược phẩm và sản xuất, không dùng trực tiếp cho con người.
Hiệu quả lâm sàng của sản phẩm:
- Ở bệnh nhân ARDS COVID-19, Aviptadil tiêm tĩnh mạch đã tăng tỷ lệ sống sót sau 60 ngày lên 2,0 lần (p=0,035) và giảm suy hô hấp, trong đó bệnh nhân thở máy cho thấy tỷ lệ sống sót cao hơn 10 lần.
- Các nghiên cứu tiền lâm sàng trên mô hình chuột PAH đã chứng minh sự đảo ngược hoàn toàn tình trạng tăng huyết áp do monocotaline gây ra và tỷ lệ tử vong thấp hơn 29% khi sử dụng đơn độc hoặc kết hợp với bosentan.
- Aviptadil dạng hít đã cải thiện độ phân giải của ảnh chụp X quang ngực và giảm khó thở ở những bệnh nhân bị tổn thương phổi sau COVID sau 28 ngày.
- Nó thể hiện sự ức chế phụ thuộc vào liều lượng đối với tình trạng chết và viêm tế bào phổi, với đặc điểm an toàn thuận lợi và không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào liên quan đến thuốc được báo cáo.
Glutathione, thường được gọi là “chất chống oxy hóa bậc thầy” của cơ thể, đã chuyển từ chỗ tương đối mù mờ trong sách giáo khoa y khoa sang trung tâm thảo luận toàn cầu về sức khỏe, thể chất khỏe mạnh và công nghệ sinh học. Từng được biết đến chủ yếu bởi các nhà nghiên cứu và bác sĩ lâm sàng, phân tử xuất hiện tự nhiên này hiện được thảo luận rộng rãi trong các bối cảnh từ nghiên cứu bệnh mãn tính đến xu hướng chăm sóc da và thực phẩm bổ sung. Khi sự quan tâm tiếp tục tăng lên, các nhà khoa học, cơ quan quản lý và người tiêu dùng đều đang xem xét lại glutathione là gì, nó có thể làm gì và nên sử dụng nó một cách có trách nhiệm như thế nào.
Với việc triển khai sâu rộng chiến lược "Made in China 2025" và sự tiến bộ nhanh chóng của ngành sản xuất thiết bị cao cấp, ngành công nghiệp khớp nối của Trung Quốc đang đẩy nhanh quá trình chuyển đổi sang phát triển thông minh và định hướng chính xác.
Cuộc thảo luận toàn cầu xung quanh các loại thuốc tăng cường hiệu suất lại một lần nữa trở nên gay gắt hơn khi các steroid đồng hóa, đặc biệt là các sản phẩm được bán trên thị trường dưới tên Oil Dianabol, tiếp tục xuất hiện trên các thị trường bất hợp pháp. Dianabol, có tên khoa học là methandrostenolone, là một trong những steroid đồng hóa nổi tiếng nhất trong lịch sử thể hình. Được phát triển lần đầu tiên vào giữa thế kỷ 20 để sử dụng trong y tế, nó từ lâu đã gây tranh cãi do lạm dụng rộng rãi, rủi ro về sức khỏe và sự đàn áp của cơ quan quản lý.